Essilor's Stellest™ brillenglazen
Vrijdag 22 april 2022
JAMA Ophthalmology publiceert tweejarige klinische onderzoeksresultaten van Essilor's Stellest™ brillenglazen. De twee jaar durende klinische onderzoeksresultaten van Essilor Stellest™ brillenglazen zijn recent gepubliceerd in het prestigieuze medische tijdschrift JAMA Ophthalmology. Essilor Stellest™ brillenglazen blijven ook na twee jaar een sterke werkzaamheid tegen bijziendheid vertonen.
De kinderen in het klinisch onderzoek werden willekeurig toegewezen aan brillenglazen met sterk asferische lensjes (HAL), brillenglazen met licht asferische lensjes (SAL) of standaard enkelvoudige brillenglazen (SVL). Essilor Stellest™ brillenglazen zijn gebaseerd op het optische ontwerp van de HAL brillenglazen. Het artikel geeft een gedetailleerde beschrijving van de 2-jarige resultaten van dit onderzoek, inclusief de volgende belangrijke uitkomsten:
• Hogere asfericiteit van de lensjes leidde tot een grotere werkzaamheid bij myopie controle, dus HAL brillenglazen waren effectiever in het vertragen van de progressie van myopie dan SAL brillenglazen.
• HAL brillenglazen vertoonden een hoge werkzaamheid tegen bijziendheid en vertraagden de progressie van bijziendheid met 0,80D (55%) en axiale ooglengte groei met gemiddeld 0,35 mm (51%), in vergelijking met enkelvoudige brillenglazen (SVL).
• De 2-jarige resultaten toonden aan dat de draagtijd van belang is bij myopie controle en benadrukten de significante invloed ervan op de resultaten met betrekking tot de werkzaamheid van myopie controle. De werkzaamheid van myopie controle nam daarom toe bij kinderen die elke dag voltijds (≥12 uur/dag) HAL brillenglazen droegen, tot een gemiddelde vertraging van de progressie van myopie van 0,99D (67%) en een gemiddelde vertraging van axiale ooglengte groei van 0,41 mm (60%), in vergelijking met SVL¹.
Dr. Jinhua Bao, hoofdonderzoeker van het klinisch onderzoek en directeur van het onderzoekscentrum voor Myopie en Visuele Functies van het Oogziekenhuis, Wenzhou Medical University, zei: "Deze indrukwekkende bevindingen suggereren duidelijk dat het gebruik van HAL brillenglazen in plaats van standaard enkelvoudige brillenglazen voor voor het corrigeren van bijziendheid zou een strategische benadering zijn om de progressie van myopie bij kinderen te vertragen. De studie bevestigt ook dat hoe meer je de myopie controle-oplossing draagt, hoe beter het werkt."
Meer informatie:
Essilor Nederland
Tel. +31 (0)316 580 580
www.essilor.nl
¹ In vergelijking met enkelvoudige brillenglazen, wanneer ze elke dag 12 uur per dag worden gedragen. Twee jaar durende, prospectieve, gecontroleerde, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerde klinische proef, resultaten van 54 bijziende kinderen die Stellest™ brillenglazen droegen vergeleken met 50 bijziende kinderen die enkelvoudige brillenglazen droegen. Resultaten met betrekking tot werkzaamheid gebaseerd op 32 kinderen die verklaarden Stellest™ brillenglazen elke dag, ten minste 12 uur per dag gedragen te hebben. Bao J. et al. (2021). Myopia control with spectacle lenses with aspherical lenslets: a 2-year randomized clinical trial. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.; 62(8):2888.
² Highly Aspherical Lenslet Target.
³ De gerandomiseerde, tweejarige klinische proef begon in juli 2018 in het gezamenlijke onderzoeks- en ontwikkelingscentrum van Essilor met de Wenzhou Medical University in China.
Meer informatie:
Essilor Nederland
Tel. +31 (0)316 580 580
www.essilor.nl
De kinderen in het klinisch onderzoek werden willekeurig toegewezen aan brillenglazen met sterk asferische lensjes (HAL), brillenglazen met licht asferische lensjes (SAL) of standaard enkelvoudige brillenglazen (SVL). Essilor Stellest™ brillenglazen zijn gebaseerd op het optische ontwerp van de HAL brillenglazen. Het artikel geeft een gedetailleerde beschrijving van de 2-jarige resultaten van dit onderzoek, inclusief de volgende belangrijke uitkomsten:
• Hogere asfericiteit van de lensjes leidde tot een grotere werkzaamheid bij myopie controle, dus HAL brillenglazen waren effectiever in het vertragen van de progressie van myopie dan SAL brillenglazen.
• HAL brillenglazen vertoonden een hoge werkzaamheid tegen bijziendheid en vertraagden de progressie van bijziendheid met 0,80D (55%) en axiale ooglengte groei met gemiddeld 0,35 mm (51%), in vergelijking met enkelvoudige brillenglazen (SVL).
• De 2-jarige resultaten toonden aan dat de draagtijd van belang is bij myopie controle en benadrukten de significante invloed ervan op de resultaten met betrekking tot de werkzaamheid van myopie controle. De werkzaamheid van myopie controle nam daarom toe bij kinderen die elke dag voltijds (≥12 uur/dag) HAL brillenglazen droegen, tot een gemiddelde vertraging van de progressie van myopie van 0,99D (67%) en een gemiddelde vertraging van axiale ooglengte groei van 0,41 mm (60%), in vergelijking met SVL¹.
Dr. Jinhua Bao, hoofdonderzoeker van het klinisch onderzoek en directeur van het onderzoekscentrum voor Myopie en Visuele Functies van het Oogziekenhuis, Wenzhou Medical University, zei: "Deze indrukwekkende bevindingen suggereren duidelijk dat het gebruik van HAL brillenglazen in plaats van standaard enkelvoudige brillenglazen voor voor het corrigeren van bijziendheid zou een strategische benadering zijn om de progressie van myopie bij kinderen te vertragen. De studie bevestigt ook dat hoe meer je de myopie controle-oplossing draagt, hoe beter het werkt."
Meer informatie:
Essilor Nederland
Tel. +31 (0)316 580 580
www.essilor.nl
¹ In vergelijking met enkelvoudige brillenglazen, wanneer ze elke dag 12 uur per dag worden gedragen. Twee jaar durende, prospectieve, gecontroleerde, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerde klinische proef, resultaten van 54 bijziende kinderen die Stellest™ brillenglazen droegen vergeleken met 50 bijziende kinderen die enkelvoudige brillenglazen droegen. Resultaten met betrekking tot werkzaamheid gebaseerd op 32 kinderen die verklaarden Stellest™ brillenglazen elke dag, ten minste 12 uur per dag gedragen te hebben. Bao J. et al. (2021). Myopia control with spectacle lenses with aspherical lenslets: a 2-year randomized clinical trial. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.; 62(8):2888.
² Highly Aspherical Lenslet Target.
³ De gerandomiseerde, tweejarige klinische proef begon in juli 2018 in het gezamenlijke onderzoeks- en ontwikkelingscentrum van Essilor met de Wenzhou Medical University in China.
Meer informatie:
Essilor Nederland
Tel. +31 (0)316 580 580
www.essilor.nl
Meer 
Vorig 
Volgend 